211service.com
Předkové se posouvají dále do spotřebitelské genetiky
Se čtvrtečním spuštěním své webové stránky AncestryHealth Ancestry pokračuje v hraní Microsoftu s 23andMe’s Apple. Možná není tak inovativní v rozvíjejícím se poli spotřebitelské genetiky, ale přesto je to schopný konkurent.
Ancestry vstoupila na pole spotřebitelské analýzy DNA v roce 2012 uvedením AncestryDNA, testu plivání za 99 USD, který analyzuje vaši DNA pro podrobnosti o vašem etnickém složení a spojí vás se vzdálenými příbuznými. Bylo to pět let poté, co společnost 23andMe začala nabízet podobné soupravy na testování DNA.
Společnost Ancestry, založená v roce 1983 jako vydavatel genealogických dat ve formě tištěných knih a časopisů, se za posledních 30 let neustále pohybuje neustále se měnícím obchodním prostředím. V roce 1996 spustil webovou stránku pro výzkum předků založený na předplatném a užíval si krátké období jako jeden z miláčků rizikového kapitálu prvního boomu dot-com. Společnost, která stále vydělává většinu svých příjmů od svých genealogických předplatitelů, je většinově vlastněna soukromou investiční společností Permira se sídlem v Londýně.
Ve spotřebitelské genetice má Ancestry oproti 23andMe výhodu v tom, že má již miliony rodokmenů uživatelů. AncestryHealth toho využívá: bezplatná služba importuje data rodokmenu z Ancestry i genetická data z AncestryDNA, aby vytvořila úplný obraz rodinné zdravotní historie.
Pro spotřebitele je rodinná anamnéza často první věcí, kterou lékaři požadují, aby mohli posoudit zdravotní rizika, a AncestryHealth sází na to, že lidé si raději vytisknou historii z bezplatné webové stránky, než aby se během pěti minut před návštěvou lékaře vyhrabali ze svých vzpomínek na polozapomenuté detaily. jmenování.
A Ancestry doufá, že tato data prodá pro účely lékařského výzkumu. Určitě vedeme rozhovory s více skupinami, abychom zhodnotili hodnotu a zájem informací pro lékařský výzkum, říká Ken Chahine, výkonný viceprezident a generální manažer AncestryDNA a AncestryHealth. Data prodaná lékařským výzkumníkům budou anonymizována, agregována a deidentifikována, říká, takže i kdyby byla jedna databáze narušena, neskončili byste s žádnými informacemi. 23andMe již využívá svá genetická data k vývoji vlastních léků, jak oznámila letos v březnu.
Použití dat pro výzkum přináší etickou otázku, zda by bylo vhodné informovat spotřebitele, pokud výzkum ukazuje, že jsou vystaveni vysokému riziku onemocnění. S požehnáním FDA a regulačních orgánů bychom rádi s tímto spotřebitelem komunikovali, ať už prostřednictvím lékaře nebo genetického poradce, říká Chahine.
FDA v únoru rozlouskla dveře, aby umožnila společnosti 23andMe uvést na trh genetický test na Bloomův syndrom přímo pro spotřebitele a zdá se pravděpodobné, že jak Ancestry, tak 23andMe se mohou pokusit posunout své testy na míru konkrétním nemocem, v závislosti na signály FDA.
Také ve čtvrtek AncestryDNA oznámila svůj miliontý vzorek DNA – těsně před 23andMe, která minulý měsíc oznámila svůj miliontý vzorek. Poslední jmenovaná společnost měla minulý týden hodnotu něco málo přes 1 miliardu dolarů a podle agentury Reuters majitelé Ancestry zvažovali květnový prodej společnosti, který by ji mohl ocenit mezi 2,5 miliardami a 3 miliardami dolarů.