Droga následuje melanom, kamkoli to jde

Nanočástice, která se zaměřuje na melanom a zvýrazňuje rakovinnou tkáň, vstupuje do rané fáze klinické studie. Vědci, kteří testují nanoterapeutickou látku, která se vyvíjí více než deset let, doufají, že poskytne způsob, jak zacílit na melanom a zmapovat jeho šíření po těle. Vědci testovali lék na zvířatech a nezjistili žádnou toxicitu. Bezpečnostní testy u pěti pacientů s melanomem by měly být hotové do konce roku.

Léky, které pomáhají lékařům zobrazit, charakterizovat a léčit nemoci, by mohly vést k léčbě, která je lépe zacílena na onemocnění jednotlivých pacientů. S programy genomu rakoviny se stále více dozvídáme o rozdílech mezi nemocemi jednotlivců, říká Jerry Lee , ředitel Úřadu fyzikálních věd-onkologie v Národním onkologickém ústavu. Tyto informace řeknou lékařům, jaké léky budou pro pacienta nejlépe fungovat a jak by mohly být nejlépe podávány. Multifunkční nanoplatformy šité na míru propojí s těmito biologickými informacemi a umožní lékařům jednat na základě nich a zlepšit péči o pacienty, říká Lee.

Nové nanočástice zaměřené na melanom byly vyvinuty společností Ulrich Wiesner , profesor materiálové vědy na Cornell. Spolupracoval se skupinou pod vedením Michelle Bradbury , radiologa z Memorial Sloan-Kettering Institute v New Yorku, aby testoval nanočástice na zvířatech. Bradbury také vede klinickou studii.

Vědci doufají, že nanočástice použijí k řešení dvou hlavních klinických potřeb. Nejprve ji chtějí využít k vývoji terapie, která hledá melanomové nádory. Nikdy neexistovala cílená terapie melanomu, říká Bradbury. Melanom začíná na kůži, ale když se rozšíří do dalších částí těla, je neviditelný a smrtelný. Cílená terapie by vyhledala melanom bez ohledu na to, kde se rozšířil.

Další mezerou v této oblasti je nedostatek optického zobrazovacího činidla pro vizualizaci lymfatických uzlin, říká Bradbury. Chirurgové dnes používají radioaktivní značky a ruční gama detektor k nalezení lymfatických uzlin přenášejících rakovinu v hlavě a krku během operace. Ale to je složitý proces. Bradbury doufá, že nano-zobrazovací činidlo může být použito k osvětlení lymfatických uzlin nesoucích rakovinu během operace a poskytuje mapu, která lékařům pomůže odstranit rakovinu a zároveň se vyhnout zbytečnému řezání, které může vést k bolestivým vedlejším účinkům.

Jádrem nanočástic je koule oxidu křemičitého o průměru asi osm nanometrů obklopující molekulu organického barviva, která vyzařuje infračervené světlo. Ten je poté potažen biokompatibilním polymerem, který pomáhá nanočásticím ulpívat v těle. Wiesner a bývalý student poprvé vyvinuli nanočástice před více než 10 lety. Nanočástice vyrábí společnost tzv Technologie Hybrid Silica Technologies . Potažené nanočástice lze upravit tak, aby sloužily mnoha různým účelům. Prostřednictvím jednoduché biochemie můžete připojit peptidy k cílovým nádorům, lékům a radioaktivním zobrazovacím štítkům, říká Wiesner.

Pro první pacientskou zkoušku poskytly klinickým výzkumníkům nanočástice Wiesner a Hybrid Silica Technologies. Nanočástice byly ošetřeny radioaktivním jódem, aby byly viditelné na PET skenech. Výhodou PET skenů je jejich neuvěřitelná citlivost, říká Bradbury. Pokud by se k částici přidala značka MRI a místo toho se použila tato zobrazovací technika, byla by nutná mnohem vyšší dávka. PET vám umožňuje mikrodávkování, říká. PET skeny pomáhají poskytnout velmi podrobnou mapu toho, kde se nanočástice pohybují uvnitř těla.

Bradbury doufá, že onkologové nakonec využijí tento typ zobrazování, aby lépe porozuměli pacientově onemocnění. PET zobrazování je dostatečně citlivé na to, aby umožnilo výzkumníkům odhadnout, kolik různých typů receptorů je přítomno na jednotlivých nádorových buňkách, což je informace, která by měla lékařům pomoci určit, jak agresivní nádor je, kde se může šířit a kdy a jak by měl být léčen. .

Tento typ agenta však musí najít správnou rovnováhu mezi tím, aby zůstal v těle dostatečně dlouho na to, aby mohl vykonávat svou práci, ale nepřekračoval dobu svého přijetí. Zůstává v krvi po dostatečně dlouhou dobu, aby zacílil na nádor, a přesto se účinně vyloučí ledvinami, říká Bradbury. Léky, které procházejí játry, zůstávají v těle déle a mohou se rozložit na potenciálně toxické vedlejší produkty. U myší jsou částice oxidu křemičitého vylučovány přibližně za 24 hodin. Deset let testů na zvířatech neprokázalo žádnou toxicitu.

Pokud je dokážeme dostat na kliniku, je to platforma, která by mohla skutečně rozšířit to, co můžeme pro pacienty udělat, říká Bradbury.

skrýt