211service.com
Nová naděje pro terapii kmenovými buňkami
Vědci vytvořili linie embryonálních kmenových buněk, které dokonale odpovídají tkáním jejich myším dárcům, což umožňuje transplantaci buněk bez imunitního odmítnutí. Pokud podobné metody u lidí uspějí, mohla by tato technika poskytnout způsob, jak vytvořit buňky odpovídající pacientovi pro transplantaci, která nevyžaduje zničení životaschopných lidských embryí. To představuje mnohem efektivnější způsob ... generování tkáňových embryonálních kmenových buněk, říká George Daley , lékař a výzkumník z Dětské nemocnice v Bostonu a hlavní vědec projektu.
Vědci jednoho dne doufají, že pomocí terapií odvozených od kmenových buněk nahrazují ztracené nebo nemocné buňky, jako je Parkinsonova choroba nebo srpkovitá anémie. Ale stejně jako u transplantací orgánů musí být tyto buňky úzce sladěny s genetickým profilem příjemce, aby se zabránilo imunitnímu odmítnutí. V současnosti je nejlepší metodou pro generování geneticky shodných buněk klonování nebo přenos jádra, při kterém se dospělá buňka dárce vloží do vajíčka, kterému byla odstraněna DNA, čímž vznikne embryo geneticky identické s embryem od dospělého dárce. V roce 2002 Daley a spolupracovníci ukázali, že přizpůsobené kmenové buňky vytvořené klonováním lze implantovat do myší, aby vyléčily genetické deficity.
Ale klonování, které často vyžaduje velké množství vajíček, je technicky náročný a neefektivní způsob výroby kmenových buněk a vyvolává etické námitky, protože vyžaduje zničení lidského embrya. Alternativou je generování buněk pomocí partenogeneze, formy nepohlavní reprodukce, ve které se embryo může vyvíjet bez oplodnění. Partenogeneze se přirozeně vyskytuje u některých rostlin a obratlovců, ale ne u savců. Vědci však mohou oklamat vajíčka savců, aby podstoupila partenogenezi tím, že aktivují vajíčko, jako by bylo oplodněno. K dnešnímu dni byla taková embrya vytvořena u myší, primátů a dokonce i u lidí. Lidské verze těchto embryí se nazývají parthenoty; přežívají jen několik dní, a proto se nemohou vyvinout v lidský život.
Zatímco vědci již dříve dokázali generovat kmenové buňky z myší prostřednictvím partenogeneze, nová studie poskytuje způsob, jak vybrat buňky, které dokonale odpovídají tkáni dárce. Je to poprvé, co byly buňky odvozené z partenotu úspěšně transplantovány a tolerovány u myší, říká Kent Vrana , molekulární biolog na Penn State University. Tato práce je důležitá, protože ukazuje, že můžete vybrat parthenoty pro kompatibilitu [tkáň].
Daley varuje, že je ještě třeba provést mnoho testů, než bude možné takové terapie pro pacienty vyvinout. Například protože partenonové buňky nesou dvě sady mateřských genů, mohou mít abnormální genovou expresi. Pokusíme se určit, zda buňky vyrobené z partenotů budou fungovat normálně, říká Daley.
Daleyho primárním zájmem je vývoj lepších terapií krevních chorob, jako je leukémie. Zatímco transplantace kostní dřeně představují účinnou léčbu leukémie, mnoho lidí nemůže najít dárce, jejichž kostní dřeň je dostatečně blízko k tomu, aby byla vhodná pro transplantaci. Tým nyní testuje transplantace kostní dřeně z kmenových buněk odvozených z partenotu u myší a pokouší se vytvořit kmenové buňky odvozené z parthenotů z lidských vajíček.
Není jasné, zda se výsledky snadno přenesou na lidi, říká Robert Lanza , viceprezident pro vědecký výzkum ve společnosti Advanced Cell Technologies, společnosti se sídlem v Alamedě v Kalifornii, která vyvíjí terapie kmenovými buňkami. Zatímco vědci již dříve dokázali vytvořit kmenové buňky z partenotu primátů, v lidských buňkách se tento proces ukázal jako nepolapitelný. Lidské partenoty většinou nepřežijí dostatečně dlouho na to, aby vědci sklidili buňky, z nichž kmenové buňky pocházejí. V červenci skupina italských vědců na schůzce oznámila, že odvodila řadu buněk podobných kmenovým buňkám z lidského parthenotu, ale práce zatím nebyla publikována ve vědeckém časopise.