211service.com
Británie požaduje plán genomického zdraví
Ve Spojeném království, a zpráva pověřený výborem Sněmovny lordů pro vědu a technologii doporučil, aby Británie vytvořila komplexní plán na integraci genomiky do své státní národní zdravotní služby (NHS). Předsedou skupiny, která napsala zprávu, je genetik a vrstevník Lord Kamlesh Patel, který je vůdčí postavou britských protokolů pro vědecký výzkum kmenových buněk.
Toto je od Genomeweb Daily News :
Skupina ve 127stránkové zprávě učinila rozsáhlá doporučení pro NHS a vládu a doporučila vypracovat bílou knihu, která se bude zabývat několika konkrétními problémy.
Genomická medicína bude mít v příštích několika letech zjevně obrovský dopad na poskytování zdravotní péče a zejména na NHS, uvedl v prohlášení lord Kamlesh Patel, který vyšetřování předsedal.
Bílá kniha by měla obsahovat podrobnosti o tom, jak ministerstvo zdravotnictví pomůže převést genomickou medicínu do klinické praxe, včetně plánování změn, které přinesou genetické testování do běžné klinické praxe, uvedl výbor.
Je čas na komplexní prohlášení vlády o tom, jak bude genomická medicína začleněna do NHS, včetně podrobností o dalším školení lékařů a sester, které budou v této oblasti potřebovat, pokračoval Patel.
Podle výboru by měl být vypracován plán opatření, jak by tyto testy mohly být začleněny do NHS, a měly by existovat návrhy na program dlouhodobého financování na podporu těchto opatření. Protože v současné době existuje několik překážek, které brání převedení některých nových genomických testů z vynálezu do použití v NHS, výbor doporučil, aby program Health Technology Assessment financoval výzkum používání takových testů v rámci NHS a aby Úřad pro strategické Koordinace výzkumu zdraví navrhne strategickou vizi, jak by měly být začleněny.
Snad nejdůležitější v této 127stránkové zprávě je výzva k reklasifikaci celogenomových asociačních studií podle práva Evropské unie z jejich současného stavu nízkého rizika na středně rizikové, což by vyvolalo důkladnější zkoumání platnosti a užitečnosti každého testu. Zpráva také vyzývá k dobrovolnému kodexu postupů pro poskytovatele přímých spotřebitelských testovacích společností, které působí ve Spojeném království, pravděpodobně včetně 23andMe, deCodeme a Navigenics.
Bez náležité kvalifikované interpretace by výsledky genetických testů mohly způsobit lidem zbytečné obavy a klást nové požadavky na služby NHS, řekl lord Patel.
Spojené státy by měly využít příkladu Británie a vytvořit svůj vlastní komplexní plán pro validaci a následnou integraci těchto testů do našeho zdravotnického systému. Diskusi v tomto smyslu vede organizace Poradní výbor tajemníka pro genetiku, zdraví a společnost , jmenovaný ministrem zdravotnictví a sociálních služeb USA. Tento týden také Centrum genetiky a veřejné politiky na Univerzitě Johnse Hopkinse zveřejnilo plán Genomika veřejného zdraví volání po registru genetických testů a dat – zásadní krok, s nímž se také počítalo ve zprávě Sněmovny lordů.
Jakkoli jsou tyto snahy chvályhodné, USA jsou stále ještě daleko od vytvoření národního plánu ke skutečné integraci genomiky a zdravotní péče – což je vyhlídka mnohem obtížnější než v Británii, vzhledem k americké zálibě v decentralizované zdravotní péči.