211service.com
Geny plešatosti
Pro každého, kdo má hřeben, to může být malé pohodlí, ale vědci našli druhý genetický rizikový faktor pro plešatost.
Naděje pro bezvlasé: Vědci v Evropě izolovali kmenové buňky z vlasových folikulů myší (zde zobrazeny pod mikroskopem) a transplantovali je na záda bezsrstých zvířat, kterým pak vyrašily vlasy.
Dvě skupiny, které pracovaly nezávisle, našly varianty na chromozomu 20, které jsou spojeny s mužskou plešatostí – nejčastější příčinou vypadávání vlasů u mužů a kořenem mnohamilionového průmyslu věnovaného ochraně, péči a transplantaci vlasů.
Třetí zpráva identifikuje nový druh kmenových buněk ve vlasových folikulech myší, které po transplantaci na kůži bezsrstých hlodavců způsobí, že zvířata vyraší chomáče vlasů.
Tyto nejnovější poznatky nabízejí lepší pohled na genetické základy mužské plešatosti a do procesu, který u nepostižených vytváří nádhernou hlavu vlasů. Podle výzkumného týmu pod vedením Tim Spector z King’s College London , zjištění genetických variant spojených s poruchou by mohlo vést ke genové terapii plešatosti. Objev rizikového faktoru na chromozomu 20 může ukázat na zajímavý nový potenciální cíl pro genovou terapii.
Všechny tři studie byly zveřejněny online v Příroda Genetika dne 12. října.
Genetické testy, říkají vědci, by mohly identifikovat lidi, kteří pravděpodobně budou mít problémy s ustupující vlasovou linií, a poskytnout jim výhodu včasné léčby, než budou nuceni namazat si nahou pokožku hlavy opalovacím krémem.
Navzdory svému názvu, mužská plešatost, která je silně dědičná, postihuje ženy i muže – celkem 40 procent dospělých. Existuje několik dostupných léků, které mohou zpomalit vypadávání vlasů a u některých lidí vést k růstu nových vlasů, ale účinek není trvalý: pokud pacient přestane s léčbou, vlasy mu vypadnou. Někteří lidé se rozhodnou pro transplantaci vlasů, ale jsou časově náročné a drahé.
Tato nejnovější genetická práce však může mít hodnotu i mimo zrcadlo v koupelně. Lidé s mužskou plešatostí častěji trpí kardiovaskulárními chorobami, inzulínovou rezistencí a několika dalšími poruchami. Vědci na souvislost nepřišli, ale je docela pravděpodobné, že existuje jedna genetická souvislost, říká Axel Hillmer, dříve na univerzitě v Bonnu v Německu a nyní s Genomový institut Singapuru , který vedl jeden z týmů, které identifikovaly rizikové faktory na 20. chromozomu.
Mužská plešatost je také spojena s variantami v genu androgenního receptoru na chromozomu X.
Hillmer spolu s dalšími výzkumníky v Německu a Austrálii genotypizoval několik stovek mužů, kteří začali plešatět před dosažením 40 let. Našli pět variant na chromozomu 20, které byly silně spojeny s mužskou plešatostí.
Naším cílem je nakonec identifikovat všechny geny, které jsou zapojeny, říká Hillmer.
V další studii na téměř 2000 plešatých mužích a ženách vědci z Evropy, Kanady a Spojených států také identifikovali souvislost mezi variantami na chromozomu 20 a mužskou plešatostí. Jeden ze sedmi bělochů v této studii měl rizikové faktory jak na tomto chromozomu, tak na chromozomu X; měli sedmkrát vyšší pravděpodobnost, že budou plešatí, než lidé bez těchto variant. Účinky stejných rizikových faktorů u žen byly méně výrazné. Žádná z výzkumných skupin nenašla žádné důkazy o interakcích mezi geny na těchto dvou místech.
Prevalence těchto genetických rizikových faktorů pro plešatost se celosvětově výrazně liší, říká Hillmer, ačkoli to plně nevysvětluje geografické rozdíly v prevalenci mužské plešatosti, jako je nízký výskyt mezi jihovýchodními Asiaty.
Samostatná studie vědců v Evropě nabízí nové poznatky o fungování vlasových folikulů, alespoň u myší. Dříve se předpokládalo, že kmenové buňky ve vlasových folikulech jsou omezeny na určitou část folikulu a že se zřídka dělí. Ale Rune Toftgård z Karolinský institut , ve Švédsku a jeho kolegové objevili dlouhověké kmenové buňky ve vlasových folikulech myší, které jsou velmi aktivní. Elaine Fuchsová , vedoucí laboratoře buněčné biologie a vývoje savců na at Rockefellerova univerzita , který se na studii nepodílel, označil Toftgårdův výzkum za přesvědčivý.
I když jsou mimo své normální umístění, stále mají vlastnosti kmenových buněk, říká Toftgard.
Když vědci izolovali tyto buňky a transplantovali je na kůži bezsrstých myší, buňky se regenerovaly do kompletních folikulů, ze kterých vyrašily chlupy. I když se to může zdát jako slibný přístup k vyplnění řídnoucích lidských vlasů, Lloyd E. King z Vanderbilt University , který se na práci nepodílel, říká, že lidské a myší folikuly jsou natolik odlišné, že k takové léčbě pravděpodobně brzy nedojde.